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Was wir Ihnen zutrauen

• Teammitglied bei technischen Projekten/Aufgaben im Bereich Pharmaproduktion & Utilities
• Mitarbeit bei der Messmittelverwaltung
• Mitarbeit bei Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) und Requalifizierungen von Equipment, Anlagen und Räumen
• Mithilfe bei der Erstellung von Nutzeranforderungen und Bedienungsanweisungen
• Erstellung und Aktualisierung von technischen Anweisungen und Durchführung von Wartungen
• Mitarbeit bei der Fehleruntersuchung, Schwachstellenanalyse/-beseitigung
• Umsetzung der einschlägigen cGMP-Anforderungen
• Technische Produktionsbegleitung

Was wir von Ihnen erwarten

• Abgeschlossene Ausbildung mit technischem Hintergrund (Automatisierungstechnik o.ä. von Vorteil) und mind. 3 Jahre Berufserfahrung
• Kenntnis von cGMP und den entsprechenden Richtlinien/Normen
• Erfahrungen bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von Anlagen im pharmazeutischen Umfeld
• Sichere Beherrschung von MS Office Programmen / SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Eigenverantwortung, Selbstorganisation und prozessorientierte Arbeitsweise
• Erfahrung in der Wartung von Anlagen und mit dem Betrieb von versorgenden Systemen
• Gute Deutschkenntnisse

Wir bieten Ihnen

• Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
• Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
• Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
• Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chemisches Gewerbe) EUR 44.954,-- brutto, Basis Vollzeit, beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an jobs@vetviva.com