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Was wir Ihnen zutrauen

• GMP-gerechte Planung, Durchführung und Dokumentation von Analytik im Rahmen der Qualitätskontrolle z.B. von Inprozesskontrollen, Halbfabrikaten und Stabilitätsmustern
• Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfplänen und Spezifikationen
• Erstellung von Arbeitsanweisungen sowie Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen
• Unterstützung beim Änderungsmanagement
• Allgemeine administrative Aufgaben im Bereich des Kontrolllabors
• Organisation und Anlage von Stabilitätsprüfungen
• Mitwirken beim Optimierung von Prozessen der Qualitätskontrolle im Sinne von Continuous Improvement
• Unterstützung des Bereichs QK Release (z.B. bei Vorbereitung von Packstoff-Freigaben)

Was wir von Ihnen erwarten

• Chemie-HTL, (Teil-) Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt auf Analytik
• EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office und bereichsspezifische Programme, v.a. SAP)
• Belastbarkeit sowie Kommunikationsstärke
• Organisationstalent und Eigenverantwortung
• Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit

Wir bieten Ihnen

• Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
• Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
• Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
• Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich verpflichtet darauf hinzuweisen, dass das jährliche kollektivvertragliche Mindestgehalt (KV Chem. Gewerbe) EUR 34.454,- brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach
Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an
jobs@vetviva.com